Membranę PVDF zawierającą. 2 FLC następnie pocięto na paski, które odciągnięto, przemyto i zablokowano, a następnie sondowano 0,2. Mol / l biotynylowanego ludzkiego THP, który został wstępnie inkubowany z. 100 × 30 × 10 × 3 lub x molowe ilości (względem THP) cyklicznego peptydu konkurenta (AHX-CLSADSSGSYLYVCKK) lub peptydu kontrolnego (AHX-CLSAHSSGSYLYVCKK) przez noc w 4 ° C. Po dodatkowych przemyciach membrany inkubowano przez 2 godziny z avidin-HRP. Membrany zostały następnie opracowane w standardowy spo...
Komórki TUNEL-dodatnie zmniejszono z 11,4%. 1,1% do 3,3%. 0,8% według H-89 (n = 4, P <0,01), zgodnie z wcześniejszymi sprawozdaniami (12). Jednak interpretacja eksperymentów z użyciem H-89 jest skomplikowana przez ostatnie odkrycie, że H-89 jest również silnym blokerem AR (24). W związku z tym zahamowaliśmy tę drogę stosując wysoce swoisty, przepuszczalny dla błony inhibitor peptydu PKA, PKI (25) i nieaktywny analog cAMP, Rp-cAMP (26). Wstępne traktowanie miocytów Rp-cAMP (100 .M) lub PKI (5 .M) całkowicie zn...
Bloker a-adrenergiczny, propranolol (0,08 lub 0,16 g / l) obniża wartość BP w Npr1 (3). myszy o około 3 mmHg (NS), chociaż częstość akcji serca u tych myszy zmniejszyła się o około 10%, co wskazuje na prawidłowe podawanie. Najniższa badana dawka każdego leku, która zmniejszyła BP Npr1. /. Myszy lub mniej niż myszy Npr1 + / + zgodnie z analizą telemetryczną stosowano w badaniach nad przewlekłym leczeniem hipotensyjnym. Przewlekłe leczenie hipotensyjne nie zmniejsza przerostu serca w Npr1. /. myszy. Zarówn...
